尼欧 N-LIMS
尼欧实验室信息管理系统（N-LIMS），是使用数据库技术和信息管理技术的实验室信息化解决方案，适用于第三方检测中心、企事业检测中心等机构。系统遵循ISO/IEC17025《检测和校准实验室能力的通用要求》，针对实验室的整体业务而设计，实现了基于人、机、料、法、环的全面质量管理体系。该系统适用于食品、水、化妆品、纺织品、金属、冶金地质、机械制造、公共场所、职业卫生、消杀消毒、农药残留、疾病控制等各类检验业务。系统能够帮助推进业务流程的标准化和自动化，规范实验室质量管理，增强对实验室资源的优化管理，提高实验室工作效率、管理水平和检验质量。
一、检测业务管理
1、合同评审系统自动根据客户检测要求进行记录，自动生成收费明细，自动生成规范的合同文本；相关负责人根据合同文本进行合同评审。
2、样品受理系统支持根据不同的样品类型定制样品登记模板，规范样品登记信息，支持样品导入，简化样品登记流程。从而减轻了操作人员的工作量，减少了重复性工作，降低了录入错误。
3、采样系统自动生成并打印采样条码标签、任务单、现场采样记录单，并支持通过智能移动设备进行采样信息录入及现场检测项目的结果录入。
4、任务指派支持自动根据检测项目确定检测科室，科室负责人分项目指派检测。
5、样品接收支持样品管理员通过条码扫描读取样品信息，进行样品交接。
6、分配任务样品接收后，系统通过分配方案自动将检测任务分配到相关检测人员。
7、检测数据录入根据方法模板生成录入格式，自动填充默认值，支持公式计算，自动关联标准，实现结果判定。
支持自动生成标准曲线、回归方程、相关系数。
支持与方法的检出限与项目的标准限值进行比较，超限和超标自动提示。
支持加标回收、平行样测试或标样的质控活动记录，根据质控类型，建立质控结果分析、评价，并能生成质量分析控图。
支持根据记录模版，自动生成原始记录。
支持自动采集仪器工作站的检测数据。
只有原始录入人具有数据的修改权限，且修改的数据系统保留修改痕迹。
8、数据审核支持设置审核流程，支持电子签名，支持查看样品的原始记录等信息，支持回退修改。
9、报告编制支持按样品类别或按客户制定相应的检测报告模板自动生成检测报告。
10、报告审核报告签发支持自定义报告审核，并支持使用电子签名。支持拒审，并记录拒审原因，且支持回退编制人。 形成待签发任务列表，签发人支持浏览报告，支持下载报告或打印报告，支持浏览整个项目的所有信息，支持查阅报告的审核跟踪过程。
11、报告发放支持发放登记，对报告领取人、领取时间进行记录。实现报告发放查询。
二、资源管理
1、人员管理
支持设立查询权限，支持上传简历文件，支持统计分析。
支持上岗证管理，并根据上岗能力对监测岗位进行授权。
支持人员培训的全过程管理，支持对培训合格进行资格授权。
2、仪器设备管理
建立仪器设备台账，记录相关信息。
建立仪器使用档案，对仪器的使用、维修、报废等过程进行全程记录。
实现仪器设备的维修维护管理，自动对相关人员进行提醒。
3、留样管理
记录留样信息，可随时查询留样记录，实现对到期样品的处理提醒。
4、标准物质管理
支持链接说明书，支持出入库管理，对出入库情况进行追溯。
支持低库存量提醒，能随时查询领用记录，实现到期日期的自动提醒。
5、试剂和材料管理
支持试剂和材料的购买申请、审批、出入库和领用等环节的管理。
支持建立试剂和材料的发放领用记录及供应商档案。
6、文件管理
支持对质量体系文件进行分类管理，实现对文件的编制、审核、审批、发布、修改、废止等全过程的控制。
7、客户、供应商、分包商管理
支持对客户、供应商、分包商等进行管理，并根据业务进行流程设置。
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